某制藥企業質量控制人員，在做産品的液相檢測中國是仿制藥大國。但過去仿制藥之間質量差異較大，因此推進“一緻性評價”成為中國仿制藥提升質量一項關鍵改革舉措。
所謂仿制藥一緻性評價，是指對過去已經批準上市的仿制藥，按與原研藥品質量和療效一緻的原則，分期分批進行質量療效一緻性評價。換言之，通過了一緻性評價，就意味着仿制藥在質量與藥效上達到與原研藥一緻的水平。
與原研藥相比，仿制藥的療效相同但價格更低，更有助于提高藥品的可及性，更有助于實現“病有所醫”。
令人欣慰的是，為整體提高仿制藥質量，滿足患者的用藥需求，控制治療成本，進而推動中國制藥行業的做大做強，國家開始明确要求開展仿制藥一緻性評價等改革完善仿制藥供應保障和使用的政策措施。
“相關部門将會根據藥品的供求情況，盡早制定出鼓勵仿制的藥品目錄，并予以動态調整；此外，國家還會實施一系列具體辦法來鼓勵企業仿制藥發展，并采用多項激勵機制來提高仿制藥的臨床替代使用率。”國家衛生健康委員會體制改革司（以下簡稱體改司）在接受《瞭望東方周刊》時表示。
鼓勵創新與鼓勵仿制并重是國際慣例
《瞭望東方周刊》：近幾年國家對高質量仿制藥的鼓勵政策密集出台，這是為什麼？
體改司：仿制藥具有降低醫療支出、提高藥品可及性、提升醫療服務水平等重要經濟和社會效益。
國際上普遍采取鼓勵創新和鼓勵仿制并重的政策取向，并在促進仿制藥研發創新、供應保障、臨床使用等方面進行積極探索。
現在全國各類流通藥品的質量差異較大，部分高質量藥品市場主要被國外原研藥占領，原研藥價格虛高。廣大人民群衆對高質量仿制藥的需求與現行藥品可及性和可負擔性相比，還有一定差距。
增進民生福祉是國家發展的根本目的，中國特色社會主義進入新時代需要在“病有所醫”上不斷取得新進展。改革完善仿制藥相關政策，關乎廣大人民群衆身體健康和幸福安康，關乎民族未來，對于推動醫藥産業供給側結構性改革，實現中國由制藥大國向制藥強國跨越，保障廣大人民群衆用藥需求，降低全社會藥品費用負擔，增強群衆獲得感，推進健康中國建設，實現中華民族偉大複興的中國夢都具有重大意義。
《瞭望東方周刊》：目前中國仿制藥的發展狀況如何？
體改司：1949年以來，尤其是改革開放以來，我們的仿制藥行業取得了快速發展，産業規模不斷擴大，數量品種不斷豐富。截至2017年11月底的數據顯示：全國共有原料藥和制劑生産企業4376家，其中90%以上都是仿制藥企業；在已經發布的近17萬個藥品批文中，95%以上都是仿制藥。
雖然這些仿制藥為保障廣大人民群衆的身體健康作出了重大貢獻，但我們也要看到，由于各種原因，中國仿制藥行業目前的發展狀況可以說是大而不強、質量差異較大的局面仍然存在。
調研顯示：國内醫院傾向采購進口原研藥，從而使專利保護期到期後的原研藥無需直面仿制藥的競争，國際市場上的“專利懸崖”現象似乎不起作用，高質量藥品市場主要被國外原研藥占領，價格居高不下。
哪些仿制藥被重點鼓勵
《瞭望東方周刊》：哪些仿制藥将會是國家重點鼓勵發展的？
體改司：為鼓勵國産高質量仿制藥不斷發展，滿足廣大人民群衆對健康生活的迫切需求，國務院辦公廳日前印發了《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》（以下簡稱《意見》），從“促進仿制藥研發、提升仿制藥質量療效、完善支持政策”三方面出台了15條指導意見。
該《意見》明确強調，會重點鼓勵仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品、處置突發公共衛生事件所需藥品、兒童使用藥品以及專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的藥品。
2012〜2016年，全球共有631個原研藥專利到期，但由于信息不對稱、技術難度大以及一些罕見病藥品市場規模較小等原因，國内仿制跟進的速度還很慢，許多專利到期藥，沒有企業提出仿制注冊申請。
為了更好地促進仿制藥研發，該《意見》特别要求國家相關部門及時掌握和發布藥品供求情況，定期制定并公布鼓勵仿制的藥品目錄。
我們相信，通過制定鼓勵仿制的藥品目錄，不僅可以有效解決供需雙方的信息不對稱，還可以對列入目錄内的藥品實行注冊申請的優先審評審批，以此鼓勵并引導制藥企業與研發機構有序研發、注冊和生産，讓更多制藥企業通過公開競争方式獲得仿制研發權益。
可以說，制定鼓勵仿制的藥品目錄目标，是以需求為導向，鼓勵企業仿制臨床必需、療效确切、供應短缺的藥品，從而解決部分原研藥價格過高問題，并大力提高藥品的可及性和供應保障能力。
《瞭望東方周刊》：這個藥品目錄具體如何制定？是否會根據市場情況予以調整？
體改司：制定鼓勵仿制的藥品目錄，引導企業研發、注冊和生産是促進仿制藥研發、重點解決高質量仿制藥緊缺問題的多項措施之一。首先，我們将堅持以需求為導向，把新批準上市或通過仿制藥質量和療效一緻性評價的藥品信息載入上市藥品目錄集，及時公布并動态更新，以方便企業研發仿制。
其次，我們還将加強仿制藥技術攻關，将鼓勵仿制藥品目錄内的重點化學藥品、生物藥品關鍵共性技術研究列入國家相關科技計劃。
至于鼓勵仿制的藥品目錄制定，這項工作将由國家衛生健康委員會、國家藥品監督管理局會同相關部門制定，我們将定期在國家藥品供應保障綜合管理信息等相關平台發布藥品目錄，并實行動态調整。
新批準上市或通過仿制藥質量和療效一緻性評價的藥品都将載入中國上市藥品目錄集，且内容會保持動态更新并實時公開。
四川一家藥店的工作人員為購藥市民取藥七大措施助力高質量仿制藥進臨床
《瞭望東方周刊》：目前仿制藥在市場中的表現與其規模反差很大，該如何引導市場接受并使用仿制藥？
體改司：為推動高質量仿制藥盡快進入臨床使用，我們目前主要會采取七項措施：
一是及時納入藥品采購目錄，促進與原研藥品質量和療效一緻的仿制藥與原研藥平等競争。
二是促進仿制藥替代使用。制定仿制藥與原研藥可相互替代藥品目錄，在說明書、标簽中予以标注。建立鼓勵使用仿制藥政策和激勵機制，鼓勵醫生使用，藥師開展調配。
三是發揮基本醫療保險的激勵作用。加快按通用名制定醫保藥品支付标準，鼓勵仿制藥使用。
四是明确藥品專利實施強制許可路徑。鼓勵專利權人自願許可，允許單位或個人依法提出強制許可請求，必要時國家實施強制許可。
五是落實稅收價格政策。加大扶持力度，支持仿制藥企業工藝改造。鼓勵地方結合實際出台支持仿制藥轉型升級的政策。持續推進藥品價格改革，加強價格監測預警，嚴厲打擊價格壟斷等違法違規行為。
六是推動仿制藥國際化。支持企業開展國際産能合作，建立跨境研發合作平台。鼓勵境外企業在中國建立研發中心和生産基地。
七是做好宣傳引導，提高社會和行業對仿制藥的信心。
《瞭望東方周刊》：相比原研藥，仿制藥的利潤要小不少，那麼如何引導和鼓勵企業主動研發和生産仿制藥？
體改司：助推中國高質量仿制藥發展包括多個關鍵環節：
首先，要進一步完善審評審批制度。實施嚴格審評的同時，注重精簡程序，提高效率。堅持需求導向鼓勵仿制研發，對重要急需品種引導企業加快仿制。
其次是提高行業關鍵技術能力。在原研藥已經形成市場勢力的情況下，促使國内仿制藥行業發展需要有一定政策扶持。政府要加大産業鍊薄弱環節的專項投入，針對關鍵原料藥、重要輔料、關鍵共性技術，進行集中攻關。
再次，要提高企業研發的市場回報率。加快完善配套政策，從醫保基金、替代使用等方面出台有力措施，助力優質仿制藥開拓市場。
最後，還要破除制約行業發展的舊體制。破除以藥補醫機制，規範用藥行為，創造企業專注研發和質量提升的環境。
《瞭望東方周刊》：有不少企業反映，通過質量和療效一緻性評價的仿制藥在招标采購中并無優勢。這個問題該如何解決？體改司：近年來，我們會同相關部門研究制定并提交國務院辦公廳印發了《國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品生産流通使用政策的若幹意見》，要求在藥品生産環節加快推進已上市仿制藥。明确對通過一緻性評價的藥物，及時向社會公布相關消息，并将其納入與原研藥可相互替代藥品目錄并強調優先采購和使用已通過一緻性評價的品種，某個品種藥品已有3家通過一緻性評價，在集中采購中不再采購未通過一緻性評價的藥品。
同時，《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》明确提出在藥品集中招标藥品集中采購機構要按藥品通用名編制采購目錄，促進與原研藥質量和療效一緻的仿制藥和原研藥平等競争。
對于新批準上市的仿制藥，相關部門應及時編制公立醫療衛生機構藥品采購編碼，對應的通用名藥品已在藥品采購目錄中的，藥品集中采購機構應及時啟動采購程序；對應的通用名藥品未在藥品采購目錄中的，自批準上市之日起，藥品集中采購機構要及時論證，積極将其納入藥品采購目錄。國家實施專利強制許可的藥品，無條件納入各地藥品采購目錄。