對多數病患來說，1984年之前的這個世界似乎并不那麼溫暖。
那時，藥物更像是奢侈品，并不像現在一樣能為多數人負擔得起。其原因在于，任何一款新藥上市，通常都要花費十數年的時間及數億美元的資金投入，且風險極高，所有這些成本最終體現為高企的藥價。
1984年，美國國會通過了《藥品價格競争與專利期補償法》（Hatch-Waxman法案），以期通過機制化安排加快仿制藥上市，從而促進藥品價格競争，最終降低醫療費用，惠及更廣大的民衆。
自此，仿制藥如開閘的洪水，迅速占領了市場。
目前，國際上普遍采取鼓勵創新和鼓勵仿制并重的政策，并在促進仿制藥研發創新、供應保障、臨床使用等方面進行積極探索。中國也不例外。
1949年以來，尤其是改革開放以來，中國仿制藥行業取得了長足發展，産業規模不斷擴大，數量品種不斷豐富。截至2017年11月底：全國共有原料藥和制劑生産企業4376家，其中90%以上都是仿制藥企業；在已經發布的近17萬個藥品批文中，95%以上都是仿制藥。
然而，盡管為保障民衆的用藥需求作出了重大貢獻，中國仿制藥行業目前卻大而不強，呈現“多小散亂差”的現狀。
究其原因，首先是國産仿制藥自身質量不過硬。高質量的仿制藥本身在安全性和效力、作用以及适應征方面應與原研藥一緻，但中國多數仿制藥并不能通過權威的方法證明這一點。其次，國内醫院一直傾向采購進口專利藥，從而使專利保護到期後的原研藥未能出現國際市場上的“專利懸崖”現象，國外原研藥價格居高不下。
作為提高仿制藥質量的重要一招，2012年後國家開始對仿制藥實施質量和效果一緻性評價。
至2016年2月，國務院《關于開展仿制藥質量和療效一緻性評價的意見》更明确提出：國家基本藥物目錄（2012年版）中2007年10月1日前批準上市的化學藥品仿制藥口服固體制劑（涉及289個藥品種類）應在2018年底前完成一緻性評價，其中需開展臨床有效性試驗和存在特殊情形的品種，應在2021年底前完成一緻性評價；逾期未完成的，不予再注冊。
如今，兩年多過去了。截至2018年5月31日，全國僅有41個品規的藥物通過該評價。剩下僅僅半年時間，沒有通過一緻性評價的仿制藥還有約95%。
這意味着，逾期未完成一緻性評價的仿制藥很可能将成為“廢品”，而相應的企業，也将迎來生死大考。中國制藥行業将迎來痛苦的“洗牌”。
高質量的仿制藥關乎人民的身體健康和幸福安康，對推動醫藥産業供給側結構性改革、促進中國由制藥大國向制藥強國跨越也利在非小。從這個意義上說，仿制藥企業強，不僅利在當下，亦功在千秋。而這，也是這個時代對中國制藥行業的殷切期待。